世界で最も高価な薬10 * 薬

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完全に健康な（または未踏の）人でさえ、頭痛や歯痛を和らげるために薬を飲まざるを得ない場合があります。ほとんどの薬は高価ですが、それらを購入するためにローンをとったり腎臓を売ったりする必要はありません。

しかし、一部の薬物のコストは、平均的なロシア人だけでなく、非常に金持ちの人を落胆させる可能性があります。世界で最も高価な薬トップ10をご紹介します。

10.イラリス

1人の患者の年間コースあたりの価格は、379,000ドルから462,000ドルです。

イラリスは、急性痛風性関節炎、幼児の全身性若年性特発性関節炎、特定の遺伝子の変異によって引き起こされるまれな疾患のグループであるクリオピリン関連周期性症候群（CAPS）の治療に承認された注射用免疫抑制剤です。

CAPSを持つ人々は、感染症やウイルスなどの標準的な原因なしに、発熱と炎症を起こすことがよくあります。

9.デムザー

年間コースの費用は96,000〜472,000ドルです。

過剰量のノルエピネフリンとアドレナリンが、副腎のホルモン活性腫瘍であるクロム親和細胞腫の患者の体内で産生され、血圧を上昇させます。この状態を防ぐために、褐色細胞腫の患者はDemersと呼ばれる薬を服用せざるを得ません。

この薬は、腫瘍に関連する症状の長期治療にも使用されます。

8. Folotyn

患者1人あたり、年間約345,000〜500,000です。

これは、まれで非常に侵攻性の高い癌である、再発性または難治性の末梢性T細胞リンパ腫の患者さんにとっては最後の手段です。他の治療が失敗した場合にのみ適用されます。

さらに、フォロチンの使用でさえ、疾患の進行または少なくとも患者の平均余命の延長なしに生存の改善が保証されるわけではありません。

7.ソリリス

年間1人の患者の値札は60万ドルです。

この薬は遺伝病の治療に使用されます-病気の最も高価なグループの1つ。ソリリスは次の場合に処方されます：

非定型溶血性尿毒症症候群と呼ばれる、生命にかかわるまれな慢性血液疾患。それは子供と大人の両方に影響を及ぼし、病原体の破壊と死んだ細胞の除去に関与する免疫系の部分の一定の活性化につながります。簡単に言えば、免疫系は自身の健康な体組織を攻撃し始めます。
発作性夜間血色素尿症。この状態の希少性は、100万人ごとにPNHの症例が15.9例以下であるという事実によって証明されています。患者さんでは、睡眠中に血球が死に始めます。理由-誰にもわかりません。

かつて、Solirisは世界で最も高価な薬と考えられていましたが、現在、Solirisがほとんど何もしない薬と比較して、薬物があります。

2019年、ロシアのメディアは、製薬会社GeneriumがSoliris（eculizumab）のロシアの類似体を登録したと報じました。それはエリザリアと呼ばれ、オリジナルよりも四分の一の費用がかかります。そのための物質の生産を含む、薬のすべての成分は国内です。これはロシアで最も高価な薬です。

6.ルミザイム

年間コースの価格は650,000ドルです。

世界で最も高価な薬の1つは、ポンペ病の治療に使用されます。ポンペ病では、神経細胞や筋肉細胞でのグリコーゲン分解のプロセスが分解されます。

これは、患者の体に「酸性α-1,4-グルコシダーゼ」と呼ばれる酵素が不足しているためです。そして、Lumizim（別名（alglucosidase alpha））が欠けている酵素を置き換えます。

未治療のポンペ病は、子供の心不全または呼吸不全で死に至ります。この疾患が成人期に発生した場合、近視のために徐々に失明し、肝臓に障害が生じます。

5.ブリニューラ

治療の年間コースは70万ドルかかります。

ブリネイラは、バッテンの後期小児病の治療に使用される超高価な薬です（これは、ビエルシェウスキジャンスキー病でもあります）。これは非常にまれで、20万人に1人程度です。この遺伝性の病状により、視力が急速に悪化し、完全に失明します。薬で取り除くことができないけいれんが多くあり、患者の運動活動が深刻に損なわれています。

Brineiraは完全な治癒を提供しませんが、それは障害の発症を遅くし、3歳以上の若い患者の病気の症状を緩和します。

4.ラックスターナ

治療の価格は85万ドルです。

視力の喪失は、人に起こり得る最も恐ろしいトラブルの1つです。暗闇の中で永遠に続く見通しは、85万ドルを手放す必要性ほど恐ろしいものではありません。もちろん、あなたが持っていなければ。

薬の開発者であるSpark Therapeuticsは当初、その開発を100万ドルで販売することを計画していました。しかし、その後、彼女は保険会社の主張で彼女の食欲を減らしました。

奇跡的な薬は、その作用原理が遺伝子治療に基づいており、すべての人にではなく、まれな遺伝性の失明に冒されている人にのみビジョンを返します。たとえば、米国では約2,000人が影響を受けています。

失明を治すには、Luxturnaを各眼に1回注射するだけで十分です（注射ごとにそれぞれ42.5万ドル）。この目新しさは、長期間、または一生にわたって服用する必要のある他の薬と比べて遜色がありません。

3.ラヴィクティ

患者の1年間の治療費は120万ドルです。

2010年6月以降、薬Raviktiは「希少疾病用医薬品」（希少疾患に使用される薬）の地位を獲得しました。

ラビクティは、尿素サイクルに違反した患者の治療に使用されます。そして、病気の名前は深刻に聞こえませんが、その背後には大きな危険があります。

このため、体は窒素廃棄物を取り除くことができません。
その結果、有毒なアンモニアが大人と子供の血液中に蓄積し始めます。
そして、これは不可逆的な脳の損傷、昏睡および死につながる可能性があります。

2. Carbaglu

年間コースの場合、約130万ドルを支払う必要があります。

人間の肝臓には、N-アセチルグルタミン酸シンターゼという長い名前の酵素があります。彼はタンパク質の代謝中に形成される過剰な窒素を処理する責任があります。そして、高アンモニア血症では、この酵素は十分ではなく、アンモニアは血中に急速に蓄積し、水素化窒素でもあります。これは昏睡とそれに続く死につながります。

この危険な状態は、Carbaglu薬も防ぎます。そして酵素の欠如は生涯の状態であることを考えると、患者が生きている限りこの薬を服用する必要があります。